Om NIPT
NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) er en blodprøve som tas fra armen til mor og analyserer fosterets DNA for å avdekke sannsynligheten for trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) og trisomi 13 (Pataus syndrom).
Testen er ikke-invasiv, som betyr at den ikke innebærer noe inngrep og ikke medfører risiko for deg eller fosteret. Den kan tas fra uke 10, og det anbefalte tidspunktet er mellom uke 11 og 13+6.
Hvem kan ta NIPT?
Alle gravide kan ta NIPT hos oss uavhengig av alder. Gravide over 35 år får tilbud om NIPT gjennom det offentlige, men mange velger å ta testen privat for kortere ventetid og mer fleksibilitet. For gravide under 35 år er privat NIPT det vanligste alternativet.
Hva er inkludert?
Prisen på 7500 kr inkluderer:
Enkel ultralyd for å fastsette svangerskapsuke
Blodprøve analysert av Unilabs laboratorium
Oppfølging av medisinsk genetiker ved prøvesvar
Har risikofaktorer som arvelig høyt blodtrykk eller høyt stressnivå
Ønsker en grundig kartlegging av blodtrykket over tid
Testen kan i tillegg avdekke fosterets kjønn, men kjønnet oppgis ikke til gravide i Norge før etter uke 12.
Viktig å vite
NIPT er svært treffsikker, men kan ikke gi et 100% sikkert svar. Et normalt testresultat gjør det svært lite sannsynlig at fosteret har trisomi, men utelukker det ikke helt. Testen kan heller ikke avdekke andre typer kromosomfeil eller organmisdannelser. Ved et avvikende svar vil du bli fulgt opp og henvist videre til universitetssykehus for ytterligere undersøkelser.
Ønsker du å ta NIPT?
Kort ventetid | Trenger ikke henvisning
Slik foregår en NIPT-undersøkelse
Du bestiller time direkte hos vår gynekolog på nett. Det anbefales å bestille så tidlig som mulig i svangerskapet, da testen bør tas mellom uke 11 og 13+6.
Gynekologen starter med en enkel ultralyd for å fastsette svangerskapsuke og bekrefter at testen kan gjennomføres. Deretter tas en blodprøve fra armen, som sendes til laboratoriet for analyse.
Du får svar i løpet av få dager. Ved et normalt svar er det svært lite sannsynlig at fosteret har trisomi. Ved et avvikende svar vil du bli fulgt opp av medisinsk genetiker og henvist videre til universitetssykehus for ytterligere undersøkelser.
Kort ventetid | Trenger ikke henvisning
Bli kjent med gynekologen
Toma Petrovic
Toma er legespesialist i gynekologi og fødselshjelp og har 25 års erfaring. Han har jobbet som gynekolog i Norge, Sverige, Tyskland og Spania, og har de siste 20 årene jobbet som gynekolog i Norge, blant annet ved flere store sykehus og universitetssykehus.
Han har bred kompetanse innen blant annet generell gynekologi, ultralyd og svangerskapsoppfølging, og spesiell kompetanse innen bekkenbunnskirurgi.
Vil du snakke med Toma?
Kort ventetid | Trenger ikke henvisning
